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公司主要負責手機、電腦USB、Type C、IDC等系列產品： 1、熟悉ISO標注與條例； 2、接受過質量管理體系培訓、質量成本管理等方面培訓，熟知質量管理體系、產品檢驗標準和產品檢驗相關知識； 3、負責來料檢驗、過程檢驗、成品檢驗、出貨檢驗等統籌工作。

崗位職責： 1、負責質量管理的全面工作，處理職權范圍內的相關質量事務； 2、負責安排相關質量人員(下屬)日常工作，并對其工作進行檢查和監督； 3、負責制定全面質量管理手冊，制定質量檢驗標準，并組織質量人員實施； 4、負責組織制定質量計劃，負責與其他相關部門成員進行研討，制定改善和提高質量的方案； 5、負責與研發生產部門進行先期策劃，對產品的設計和工藝進行審核，避免出現產品質量問題； 6、負責對質量事故進行調查分析，提出處理意見并報領導審批。 7、熟悉五金沖壓、CNC、電腦鑼等生產工藝之管控手法與管控標準。 任職要求： 1、20-35歲，大專及以上學歷，具備良好的溝通、協調和組織能力，熟練使用辦公軟件； 2、有大中制造型企業，產品或原材料品質檢查經驗等品質管理工作經驗者優先錄用；

任職要求： 1、具備3年以上3C行業相關工作經驗者優先考慮； 2、對待工作充滿熱情，積極主動； 3、具有吃苦耐勞的精神，能夠承受一定的工作壓力； 崗位職責： 1、負責3C產品的相關工作，確保項目順利推進； 2、參與產品設計、開發及測試，提供專業建議； 3、協調團隊完成任務，保證工作質量和效率；

1，年齡28至45歲，學歷大專或以上 2，電腦熟悉辦公軟件 3，在硅橡膠廠擔任品質管理工作經驗3年以上，能推動建立公司ISO9001:2015及TS16949 4，有領導團隊工作能力，與客戶能進行良好有效的溝通能力，可以省內出差，能應對客戶驗廠 5，熟練本行業品質管控流程，合理設立品質管控點，能建立及時有效的品控機制，善于使用品質統計手法與各類數據報表

要求：1.熟知品質檢驗管理知識。 2.對檢驗中發生的問題進行處理跟蹤； 2.有箱包類品控經驗，掌握整個品質流程。 3.責任心強，具備較強的執行力和溝通協調、分析解決能力。

崗位職責： 1、負責質量管理的全面工作，處理職權范圍內的相關質量事務； 2、負責安排相關質量人員(下屬)日常工作，并對其工作進行檢查和監督； 3、負責制定全面質量管理手冊，制定質量檢驗標準，并組織質量人員實施； 4、負責組織制定質量計劃，負責與其他相關部門成員進行研討，制定改善和提高質量的方案； 5、負責與研發生產部門進行先期策劃，對產品的設計和工藝進行審核，避免出現產品質量問題； 6、負責對質量事故進行調查分析，提出處理意見并報領導審批。 任職要求： 1、大專及以上學歷，具備良好的溝通、協調和組織能力，熟練使用辦公軟件； 2、有制造型企業，產品或原材料品質檢查經驗等品質管理工作經驗者優先錄用。

1、3~5年印刷包裝行業IQC組長崗位經驗。2、熟練掌握IQC品質檢驗流程。3、熟悉原輔料，配件&成品紙盒的檢驗標準。4、熟練掌握AQL抽樣技術。5、較強的邏輯思維和執行力。6、熟練掌握office辦公軟件。

崗位職責 1、負責對公司產品質量的全面管理執行質量方針，并把質量方針、質量目標落實在公司的年度方針目標中，通過內部溝通，組織實施 2、負責對產品質量的檢驗過程，進行控制和管理 3、負責對不合格的原材料、半成品和成品的檢驗過程，進行控制和質量管理體系內部審核方案的策劃和實施負責對質量管理信息的分類、收集和處理、傳遞和應用、統計和分析的過程，進行控制和和有效管理 4、生產前主持召開產前會議，負責公司外協加工產品質量的全面管理 5. 1、負責管理供應商／外協加工廠產品的成品驗收工作，包括原材料、半成品、成品、外發手工拆邊、外協加工等 5. 2、外協加工廠生產大貨時要根據外協廠的技術力量，品質控制能力合理安排駐廠質量檢驗員，并在技術上給予外協廠支持，以確保產品質量得到保證 5. 3、組織對外協加工廠新資源的驗審工作。考核加工廠的地理環境，信譽，經濟狀況，生產能力，技術力量，品質保障。并根據審核的實際情況出具書面報告給上級領導審批 6、指導監督產品檢驗員對產品質量要層層把關，保證公司制定的質量標準得到有力執行，嚴格要求質量檢驗員對半成品，成品的每道工序嚴格檢查。協助公司生產車間，外協加工廠樹立產品質量意識，在產品質量上做到精益求精，嚴格做到不合格的半成品不留入下道工序，不合格的產品不出 7、定期對公司產品檢驗員，外發檢驗員進行業務學習，不斷提高技與能力；8、負責部門團隊建設，開展技能競賽，組織各種形式的會議、主題活動，提高部門員工凝聚力與執行力，營造良好的工作氛圍 9、公司 IS09001、14001、45001、IATF16949、IS013485 體系流程的日常運轉維護 10、組織內審、主導負責第三方審核和客戶審核，跟進改善措施的實施，使相關方滿意和達到要求 11、組織制定《品質檢驗計劃（QIP)》，檢驗規范，負責監督實施 12、落實供方／內部／客戶端的RoHS2. 0環保符合性要求 13、客戶端品質異常投訴／抱怨的處理，定期拜訪，維戶客戶關系 14、負責主導測量儀器管理和內外校準； 任職要求： 1、具有較好的英語聽說讀寫能力； 2、掌握Office 辦公軟件 3、掌握IS09001、14001、45001、IATF16949、IS013485體系，有內審員資格證 4、有較好的品質管理知識，并掌握APQP、FMEA、MSA、SPC、PPAP五大工具；熟練使用QC七大手法 5、熟悉硅膠類產品的檢驗、試驗標準和方法 6、具備很好的溝通及理解能力 7、掌握客戶投訴的處理流程及8D報告 8、熟悉供應商的品質管理 9、熟悉產品的認證 10、極強的計劃制定與實施能力 11、有主動性及較強的團隊合作精神。

崗位職責： 1、負責質量管理的全面工作，處理職權范圍內的相關質量事務； 2、負責安排相關質量人員(下屬)日常工作，并對其工作進行檢查和監督； 3、負責制定全面質量管理手冊，制定質量檢驗標準，并組織質量人員實施； 4、負責組織制定質量計劃，負責與其他相關部門成員進行研討，制定改善和提高質量的方案； 5、負責與研發生產部門進行先期策劃，對產品的設計和工藝進行審核，避免出現產品質量問題； 6、負責對質量事故進行調查分析，提出處理意見并報領導審批。 任職要求： 1、45歲以下，大專及以上學歷， 2、有正規硅橡膠行業品質主管或品質經理經驗， 3、精通體系 4、特別優秀的，注塑廠品質經理經歷也可以考慮。 高薪急聘，可直接電話聯系

崗位職責： 1、負責質量管理的全面工作，處理職權范圍內的相關質量事務； 2、負責安排相關質量人員(下屬)日常工作，并對其工作進行檢查和監督； 3、負責制定全面質量管理手冊，制定質量檢驗標準，并組織質量人員實施； 4、負責組織制定質量計劃，負責與其他相關部門成員進行研討，制定改善和提高質量的方案； 5、負責與研發生產部門進行先期策劃，對產品的設計和工藝進行審核，避免出現產品質量問題； 6、負責對質量事故進行調查分析，提出處理意見并報領導審批。 任職要求： 1、20-45歲，大專及以上學歷，具備良好的溝通、協調和組織能力，熟練使用辦公軟件； 2、有大中制造型企業，產品或原材料品質檢查經驗等品質管理工作經驗者優先錄用；

崗位職責： 1、組織工廠各項質量目標（產品質量、生產工藝、部門流程等）的完成，貫徹質量方針； 2、負責對檢驗員工作的指導、監督、調配、考核； 3、負責品質部檢驗人員的日常教育和檢驗培訓工作； 4、品質部門流程制度的建立。 任職要求： 1、大專及以上學歷，8年以上注塑品質工作經驗； 2、具備良好的溝通、協調和組織能力，熟練使用辦公軟件； 3、有過電子煙注塑品質經驗優先。

工作職責(Responsibilities): 1. 負責組織編制產品質量提高、改進、管理、計量管理等工作計劃。 Responsible for plan of quality continuous improvement and manage the calibration and measurement. 2. 組織實施、檢查、協調、考核，及時處理和解決各種質量問題。 Organize to investigate, check, co-ordinate and solve various quality problem. 3. 負責對公司產品、工作和服務質量進行監督、檢查、協調和管理。 Responsible for product quality, workmanship quality and service quality check and co- ordination. 4. 定期組織質量檢查員、計量員、等崗位的質量教育培訓，強化質量管理，提高公司全員質量 意識和質量管理水平。 Organize the training of quality inspector, measurement people periodically, enhance quality concept and achieve total quality management. 5. 客戶反饋和投訴的處理，分析具體問題所在，協調問題處理。 Customer feedback and complaint handle investigate the root cause and drive for corrective and preventive actions. 6. 新產品導入的質量控制，跟蹤實際生產質量。 NPI quality control, to follow the actual process quality. 7. 建立通用檢驗標準;并保證標準的落實情況。 Create a universal inspection standard; and follow the implementation. 8. 可靠性測試和確保質量體系有效文件,維護公司質量體系有效運行。 Responsible for product reliability and responsible for QMS implementation and effectiveness. 9. 根據預定的標準最終放行成品以及處理任何產品相關的不符合項。 Finished goods final release based on defined quality criteria and handle any product related nonconformity. 10. 處理上級交辦的其他事宜。 Deal with other assignments assigned by superior. 任職資格(Qualification) : 教育背景(Educational background): ◆ 本科及以上學歷，理工科類專業優先 Bachelor degree or above, the science and engineering is preferential 工作經驗(Work experience): ◆ 3年以上相關工作經驗. Above 3 years relative work experience

職位概要(Job summary): 管理公司內部的微生物實驗室和化學實驗室，組織完成醫療器械的檢驗工作，確保檢驗結果的準確性和有效性。主要工作包括對產品、環境、原材料、內包材、工藝用水等進行無菌檢查、微生物限度檢查、細菌內毒素檢查。 Manage the internal microbiology laboratory and Chemical laboratory of the company, organize the completion of medical device inspection work, and ensure the accuracy and effectiveness of inspection results. The main responsibilities include conducting aseptic testing, microbial limit testing, and bacterial endotoxin testing on products, environment, raw materials, internal packaging materials, process water, etc. 工作職責(Responsibilities): 1. 實驗室管理：負責微生物實驗室和化學實驗室的日常管理和運營，確保實驗室各項工作符合GMP、藥典和其他相關法律法規，以及公司質量體系等的相關要求。 Laboratory Management: Responsible for the daily management and operation of Microbiology and Chemical laboratories, ensuring that all laboratory work complies with GMP, pharmacopoeia, and other relevant laws and regulations, as well as company quality management system and other related requirements. 2. 文件管理：負責起草、修訂相關文件，并對現有文件提出改進及優化，確保實驗室管理的規范化和標準化。 Document management: Responsible for developing and revising relevant documents, and provide improvement and optimization for existing documents to ensure the standardization and normalization of laboratory management. 3. 方法驗證：對新產品進行檢驗方法的摸索及方法學驗證，確保檢驗方法的科學性和可靠性，包括無菌檢查、微生物限度檢查、細菌內毒素檢查等方法的開發、驗證和實施。 Method validation: Develop and validate the testing methods for new products, ensuring the scientific and reliable nature of the testing methods, including the development, validation, and implementation of methods such as sterility testing, microbial limit testing, and bacterial endotoxin testing. 4. 檢驗任務：負責微生物實驗室和化學實驗室的檢驗任務，包括對產品、原材料、內包材、環境、工藝用水等的無菌、微生物限度、內毒素、陽性實驗和菌種鑒定， 以及對產品的不溶性微粒檢測和EO/ECH殘留檢測、對工藝用水的化學檢驗等。 Inspection tasks: Responsible for the inspection tasks of microbiology laboratory and chemical laboratory, including sterility, microbial limits, endotoxins, positive experiments and strain identification of products, raw materials, internal packaging materials, environment, process water, etc., as well as insoluble particle detection and EO/ECH residue detection of products, chemical inspection of process water, etc. 5. 環境監測：負責潔凈區的環境監測計劃的制定及日常監測，統計和分析數據。 Environmental Monitoring: Responsible for environmental monitoring plans for clean areas, conducting daily monitoring, and collecting and analyzing data. 6. 團隊管理：負責對檢驗人員進行崗位培訓和技術指導、監督、管理 。 Team management: Responsible for providing job training, technical guidance, supervision, and management to inspection personnel. 7. 設備管理：參與微生物實驗和化學實驗相關的儀器設備及計算機化系統的驗證及管理工作。 Equipment management: Participate in the validation and management of instruments, equipment, and computerized systems related to microbiological and chemical experiments. 8. 物料管理：負責實驗室的各類物料管理，包括樣品、菌種、生物指示劑、培養基、試劑耗材等。 Material Management: Responsible for managing various materials in the laboratory, including samples, strains, biological indicators, culture media, reagents, consumables, etc. 9. 數據分析和異常處理：對關鍵檢測數據進行定期的趨勢分析，對相關檢驗過程中出現的偏差、OOS/OOT等實驗室異常的調查處理。 Data analysis and anomaly handling: Conduct regular trend analysis on key detection data, investigate and handle laboratory anomalies such as deviations and OOS/OOT that occur during the relevant inspection process. 任職資格(Qualification) : 1. 教育背景：全日制本科及以上學歷，生物工程、微生物、醫藥、應用化學等相關專業。 Education background: Full time bachelor's degree or above, major in biotechnology, microbiology, medicine, applied chemistry, or related fields. 2. 工作經驗：5年及以上相關醫療器械行業微生物實驗室工作經驗，熟悉中美歐GMP和CHP/USP/EP藥典對無菌和微生物控制的相關技術和方法要求，包括微生物限度檢查、無菌檢查、細菌內毒素檢查等，能夠獨立編寫微生物相關SOP、方案報告; 熟悉各類檢驗儀器的使用和維護； 有醫療器械無菌檢驗員證書。 Work experience: more than 5 years relevant experience in microbiology laboratories in the medical device industry, familiar with the technical and methodological requirements for sterility and microbiological control in the GMP and CHP/USP/EP pharmacopoeias of China, the United States, and Europe, including microbiological limit testing, sterility testing, bacterial endotoxin testing, etc., Able to independently write microbiology related SOPs, protocol and reports; Familiar with the use and maintenance of various inspection instruments; Has a certificate as a sterile inspector for medical devices. 3. 技能要求：有團隊管理經驗，具備良好的組織管理、計劃、協調和溝通能力，問題分析和解決能力，能夠有效地管理團隊和實驗室的日常運營；需要具備風險規避和防范意識，確保實驗室工作的安全和質量 。 Skills required: Have team management experience, good organizational management, planning, coordination, and communication skills, problem analysis and resolution abilities, and be able to effectively manage the daily operations of teams and laboratories; Risk avoidance and prevention awareness are required to ensure the safety and quality of laboratory work. 4. 英語技能：CET-4以上，具備英文聽說讀寫能力，能閱讀國外藥典和標準。 English skills: CET-4 or above, with English listening, speaking, reading, and writing abilities, able to read foreign pharmacopoeias and standards.

職位描述 崗位職責： 1、質量體系管理：ISO9001和IATF16949體系的建立、推行、落實和認證；質量目標的建立、維護、分解、檢查和考評； 2、本部制度、質量手冊管理：公司質量手冊、程序文件、部門管理制度的編制和更新修訂； 3、工作計劃管理：質量部年度工作和改進計劃的制定、實施與年終總結； 4、產品質量管理：公司產品質量異常的判定、反饋、處理、分析；不合格品的評審、處置；質量改進工作的推行和實施，提升產品合格率；質量數據報表的建立，更新和監控； 5、內審管理：內部審核和管理評審的組織、實施和問題整改跟蹤； 6、外審管理：客戶驗廠及外部審核的組織和準備工作；客訴處理的檢查和驗證； 7、供應商質量管理：制度、流程建立和實施管理；供應商質量問題的檢查和驗證；糾正預防措施報告的審核； 8、團隊建設、人才培養：對部門人員進行指導；下屬工作安排及檢查；給客戶提供資料的審核；質量例會、體系例會的組織，體系/質量工具的培訓。 任職資格： 1、本科及以上學歷，具備相關資質職稱證； 2、熟悉ISO9001和IATF16949體系建立，5年以上質量管理工作經驗； 3、有質量體系從無到有的建設經驗，對質量體系審核經驗豐富； 4、工作技能：QC七大手法，A3報告，8D報告； 5、有在生產汽車零部件行業工作經驗優先； 6、優秀的計劃能力、協調能力、溝通表達能力、耐壓能力。

崗位職責： 1、質量體系管理：ISO9001和IATF16949體系的建立、推行、落實和認證；質量目標的建立、維護、分解、檢查和考評； 2、本部制度、質量手冊管理：公司質量手冊、程序文件、部門管理制度的編制和更新修訂； 3、工作計劃管理：質量部年度工作和改進計劃的制定、實施與年終總結； 4、產品質量管理：公司產品質量異常的判定、反饋、處理、分析；不合格品的評審、處置；質量改進工作的推行和實施，提升產品合格率；質量數據報表的建立，更新和監控； 5、內審管理：內部審核和管理評審的組織、實施和問題整改跟蹤； 6、外審管理：客戶驗廠及外部審核的組織和準備工作；客訴處理的檢查和驗證； 7、供應商質量管理：制度、流程建立和實施管理；供應商質量問題的檢查和驗證；糾正預防措施報告的審核； 8、團隊建設、人才培養：對部門人員進行指導；下屬工作安排及檢查；給客戶提供資料的審核；質量例會、體系例會的組織，體系/質量工具的培訓。 任職資格： 1、本科及以上學歷，具備相關資質職稱證； 2、熟悉ISO9001和IATF16949體系建立，5年以上質量管理工作經驗； 3、有質量體系從無到有的建設經驗，對質量體系審核經驗豐富； 4、工作技能：QC七大手法，A3報告，8D報告； 5、有在生產汽車零部件行業工作經驗優先； 6、優秀的計劃能力、協調能力、溝通表達能力、耐壓能力。

崗位職責： 1．負責安排DQE按期完成各項工作任務；配合完成APQP組長安排的任務； 2．負責協調并統籌指導DQE完成PPAP的制作，協調完成PSW的簽核，并提交PPAP資料； 3．審核DQE制作的新產品試樣、試產、量產階段的檢驗規范SIP、控制計劃、PFMEA等，確認所有的品質風險都已經識別并加以控制； 4．負責審核新產品標準樣品，并與客戶對標、簽樣、封樣； 5．負責制定審核DV、PV測試計劃，確保產品設計滿足功能、性能及可靠性要求； 6．負責產品量產前與客戶端討論品質控制風險；及量產后的ROHS／HF產品移交； 7．指導DQE新產品送樣階段出現客戶投訴不良時的異常處理； 8．參與APQP小組會議、產品設計評審、新產品／新模具試產轉量產會議，識別潛在質量風險并提出改進建議； 9．負責ROHS／HF產品試制過程中的試驗安排及跟進； 10．負責品質部負責人安排的其它事宜； 任職要求： 1．有三年以上電子連接器公司DQE管理工作經驗，熟悉汽車供應鏈質量管理方法、電子電氣行業標準； 2．熟悉沖壓或注塑、電鍍行業、表面處理等行業加工工藝； 3．熟悉產品從設計研發到量產的全流程質量管理； 4．熟悉產品設計開發流程，具備產品設計評審能力，能夠從質量角度對設計方案提出專業意見和建議； 5．能熟練運用IATF16949五大核心工具及常用統計分析工具； 6．熟練使用繪圖軟件，如CAD、UG等； 7．有一定的英文基礎，能看懂客戶技術資料并轉化為內部標準； 8．了解ROHS／REACH標準／歐盟／WEEE 指令及環保法律法規、客戶環保標準、本公司環保要求。

1.主持公司質量管理全面工作，并對質量管理的各項工作結果負責。 2.熟悉ISO9001:2015質量管理體系，維護質量管理體系的有效運行。 3.熟悉五金沖壓生產現場品質管理，預計客訴的處理。 4.熟悉了解五金沖壓生產工藝，了解相應的表面處理工藝。 5.有臺資或外資企業工作經驗優先。

崗位職責： 1、制定本部門的年度培訓計劃及培訓計劃的實施；組織執行制程檢驗員和質量工程師的技能培訓、RoHS/HF要求，提升團隊專業能力； 2、主導制程質量異常的處理，協調生產等責任部門進行根本原因分析（如5Why、8D）； 3、制定品質目標并達成，完成每月品質報告； 4、依據認證，審核對應的流程文件及實施記錄。 任職要求： 1. 28～45歲之間，大專以上文化，身體健康； 2. 有3年以上電子連接器公司品質管理工作經驗，熟悉抽樣計劃、制程檢驗、制程不合格品管理、品質改進、品質控制； 3. 了解ISO9001/ISO14001/IATF16949/IECQQC08000標準要求； 4. 會使用常用的產品檢測儀器、辦公軟件及質量分析工具（如Minitab、ERP、SPC、OA系統）； 5. 有較強的管理、組織、溝通、能力；具備制程質量問題的分析與解決能力； 6. 熟悉RoHS /REACH標準/歐盟/WEEE 指令及環保法律法規、客戶環保要求； 7. 熟悉公司內有害物質管控標準； 熟悉制程有害物質超標處理流程。

崗位職責： 1、負責質量管理的全面工作，處理職權范圍內的相關質量事務； 2、負責安排相關質量人員的日常工作，并對其工作進行檢查和監督； 3、負責制定全面質量管理手冊，制定質量檢驗標準，并組織質量人員實施； 4、負責組織制定質量計劃，與相關部門成員進行研討，制定改善和提高質量的方案； 5、負責與研發生產部門進行前期策劃，對產品的設計和工藝進行審核，避免出現產品質量問題； 6、負責客戶驗廠或客戶審廠工作； 7、負責對質量事故進行調查分析，提出處理意見并報領導審批； 任職要求： 1、大專及以上學歷，具備良好的溝通、協調和組織能力，熟練使用辦公軟件； 2、有大型制造型企業，塑料產品或原材料品質檢查經驗者優先考慮； 3、熟悉質量管理體系和相關標準，具備較強的質量管理能力； 4、具有較強的分析能力和問題解決能力，能獨立處理質量問題； 5、工作認真負責，具備團隊合作精神，能承受一定的工作壓力；

崗位要求： 1、了解ISO認證體系，熟悉品質管理知識、品質控制流程及品質檢驗標準，熟練操作品質統計工具； 2、具有較強的團結管理能力、客戶服務意識； 3、 熟練操作辦公自動化軟件，熟悉運用QC七大手法，為人正直，處事果斷，堅持原則與立場，溝通及抗壓能力強； 4、熟悉模切輔料、不干膠標簽、易撕貼產品，對產品檢驗標準熟悉； 5、熟悉模切生產工藝，五年以上模切、印刷行業客訴管理工作經歷； 6、有對接新能源電池終端經驗優先考慮； 工作職責： 1. 負責模切輔料事業處客訴異常管理工作； 2.主導事業處客訴異常處理，重大異常的推動和決策； 3.負責與客戶端對應品質窗口的升級對應，維護客戶端關系； 4.制定內部CQE/駐廠QC的KIP考核機制，提升團隊責任心和凝聚力； 5.針對重大異常的案件的專案主導和推行，總結客訴經驗，完善內部的技術手冊和檢驗規范； 6.關鍵質量指標：客戶投訴率、客退DPPM、客戶IQC上線良率的統計分析及改善提升； 7.重要客戶審廠統籌安排； 8.負責品質團隊組建。